Analyse des causes profondes et plans d'action

Identifiez la cause première.
Rédigez le plan d'action.

Décrivez la non-conformité. L'IA vous guide tout au long de l'analyse des causes profondes à l'aide de méthodologies éprouvées — les 5 pourquoi, l'analyse en arête de poisson — et génère un plan d'action corrective structuré, prêt à être présenté à votre auditeur.

IFS Food v8 · ISO 9001 · 8D · 5-Why · Fishbone

5-Why
Analyse des causes profondes

Comment ça marche

De la non-conformité à l'action corrective acceptée.
Sans partir d'une page blanche.

01

Décrivez la non-conformité

Saisissez les résultats de votre audit : ce qui a été observé, où, quand et selon quelle norme. L'IA commence immédiatement à établir le contexte.

02

Effectuez l'analyse des causes profondes

L'IA vous guide à travers une analyse structurée des 5 pourquoi ou une analyse en arête de poisson. Elle pose les bonnes questions de suivi et établit la chaîne causale à partir de vos réponses.

03

Obtenez un plan d'action formaté

Recevez un plan d'actions correctives complet : confinement immédiat, cause profonde, mesures correctives, personnes responsables et dates cibles. Prêt à être collé dans votre réponse d'audit ou votre formulaire CAR.

Principales fonctionnalités

Conçu pour la réponse aux mesures correctives attendue par votre auditeur.

Plusieurs méthodologies d'analyse des causes profondes
Analyse des 5 pourquoi, diagramme en arête de poisson (Ishikawa) et résolution structurée des problèmes en 8 étapes. Choisissez la méthodologie requise par votre auditeur ou votre norme.
Questions guidées par l'IA
L'IA ne se contente pas d'attendre les informations fournies : elle pose les bonnes questions complémentaires pour mettre en évidence la cause réelle, et pas seulement le symptôme.
Génération d'un rapport CAR structuré
Le plan d'actions correctives final est présenté sous la forme d'un rapport d'actions correctives (CAR) conforme, comprenant tous les champs obligatoires. Copiez-le directement dans votre réponse d'audit.
Langage conforme aux normes
Les plans d'action sont rédigés dans le langage et le format attendus par les auditeurs IFS, ISO et BRC. Aucune traduction n'est nécessaire entre vos notes et la documentation officielle.
CAR
Rapport structuré

Conçu pour le marché suisse

Des mesures correctives qui satisfont vos organismes de certification.

Toutes les normes majeures exigent des actions correctives documentées. Les fournisseurs et fabricants suisses doivent répondre simultanément aux exigences de l'IFS, de l'ISO 9001 et du BRC. Corrective Action génère des réponses qui respectent le langage et la structure spécifiques exigés par chaque norme.

IFS Food v8 — Réponse aux non-conformités

IFS Food v8 exige des mesures correctives documentées pour chaque non-conformité. Corrective Action génère la réponse que votre auditeur IFS acceptera : structurée, traçable et complète.

ISO 9001:2015 — Clause 10.2

La norme ISO 9001 exige des organisations qu'elles réagissent aux non-conformités, en déterminent les causes et mettent en oeuvre des actions correctives. Corrective Action couvre l'intégralité du flux de travail de la clause 10.2.

Norme mondiale BRC

La documentation des mesures correctives est un domaine prioritaire lors des audits BRC. Générez des enregistrements de mesures correctives conformes à la norme BRC directement à partir de vos constatations, sans avoir à remplir un formulaire vierge.

Protection des données et conformité IA

Vos données opérationnelles restent au sein de votre organisation.

Nous n'utilisons jamais vos descriptions de non-conformités ni vos enregistrements d'actions correctives pour entraîner des modèles d'IA. Le rôle de l'IA est divulgué à chaque étape, et vous approuvez le résultat avant qu'il ne soit transmis à votre auditeur.

GDPREU General Data Protection Regulation
nFADPSwiss Federal Act on Data Protection
EU AI ActRegulation EU 2024/1689 — Transparency & Human Oversight
RGPD et nFADP suisse

Les descriptions de non-conformité et les données relatives aux mesures correctives sont traitées conformément au RGPD et à la loi fédérale suisse sur la protection des données. Les données opérationnelles sensibles restent au sein de votre organisation et ne sont jamais partagées en externe.

Loi européenne sur l'IA — Règlement 2024/1689

Le rôle de l'IA dans la génération d'analyses des causes profondes et de plans d'action est pleinement divulgué. Tous les résultats sont examinés et approuvés par vous avant d'être soumis aux auditeurs ou aux organismes de certification.

Aucune donnée n'est utilisée pour l'entraînement

Vos descriptions de non-conformités, analyses des causes profondes et enregistrements des mesures correctives ne sont jamais utilisés pour améliorer ou entraîner un modèle d'IA, qu'il s'agisse du nôtre ou d'un modèle tiers.

QA

Prêt à clore vos non-conformités ?

Réservez une démonstration et nous vous guiderons à travers le processus d'action corrective à partir d'un constat réel issu de votre propre contexte d'audit.